Cystická fibróza je zděděna abnormální genovou mutací. Ne každé dítě rodičů přepravce však bude nemocné. Je to systémové onemocnění, které ovlivňuje činnost trávicího, dýchacího a reprodukčního systému. Jaké jsou jeho příznaky a jaká je léčba?
Cystická fibróza - co je to?
Cystická fibróza je genetické onemocnění, které primárně ovlivňuje činnost dýchacího systému a zažívacího traktu. Tělo pacienta vytváří nadměrné množství hlenu, které způsobuje poruchy všude tam, kde jsou sliznice.
Cystická fibróza zhoršuje dýchací funkce, protože hlen ucpává průdušky a průdušky a ztěžuje dýchání. V případě trávicího systému hlen blokuje kanály, které vedou trávicí enzymy z pankreatu , a brání jim v přístupu do střev. V reprodukčním systému pak hlen ucpává vas deferens, což vede ke ztrátě plodnosti.
Cystická fibróza je způsobena genovými mutacemi zděděnými od rodičů. To je přesně mutace v genu CFTR na chromozomu 7.
Pokud oba rodiče nesou „špatný“ gen a předají ho potomkům, budou nemocní. Ne každé následující dítě rodičů přepravce se však musí narodit nemocné.
Cystická fibróza - příznaky
Klinické příznaky cystické fibrózy často postihují více orgánů a systémů. Bohužel to není bez důvodu, že cystická fibróza je nemoc celého těla. Nejčastěji však příznaky ovlivňují dýchací systém. Ty jsou:
- často bronchopulmonální infekce
- dušnost
- chronický kašel
- nosní polypy
- bronchitida
- chronická sinusitida
- infekce hůlkou modrého hnisu a stafylokokového aureu
Velmi často se opakující bronchopulmonální infekce vedou k rozvoji intersticiálních a vláknitých změn, bronchiektázie a následně k respiračnímu selhání.
Cystická fibróza také poškozuje trávicí systém. Pak příznaky jako:
- problémy s přibýváním na váze
- opakující se pankreatitida u dětí
- cholelitiáza u dětí
- žloutenka novorozenců
- ucpání slinivky břišní
- ucpání kanálů slinných žláz
Jiné příznaky, které doprovázejí cystickou fibrózu, jsou:
- držte prsty
- konstantní únava
- zpoždění ve fyzickém vývoji
- problémy s vývojem svalů
Cystická fibróza - léčba
Současná úroveň medicíny umožňuje detekovat cystickou fibrózu u dítěte během těhotenství. Čím dříve je nemoc diagnostikována, tím větší jsou šance pacienta na lepší život.
Za účelem diagnostiky této choroby, tzv zkoušky potu a genetické testy.
Cystickou fibrózu nelze vyléčit, ale léčba je symptomatická pro udržení pacientů naživu . Jeho účelem je udržovat tekutinu sekrece. V některých případech se používá antibiotická terapie.
Pokročilá cystická fibróza vyžaduje drahé a rozmanité ošetření.
K čemu slouží léčivé rostliny v přírodní medicíně? Nezapomeňte to zkontrolovat.